仪器收费标准（院内🤾‍♀️、院外、校外）： 

院内：30 元/小时　
院外：100元/小时　
校外：200元/小时

技术参数💳：

◆ 工作电压🅾️🧛🏼‍♀️：110/120 V 🍃，220/240 V🙍🏻，50/60 HZ

◆ 样品用量：0.25-2.5 mL👲🏼；32 bit WINDOWS软件

◆ 电极输出🤰🏽✌🏿：21% O₂时为1 μA；10% -90% 响应时间＜ 5 s

◆ 残余电流＜ 0.02 μA ；极化电压🤷：700 mA

◆ 耗氧量＜ 0.015 μmol/h

◆ 测量范围🧙‍♀️：0 -40% O₂；最小分辨率⛑️🎉：10 x 10^-6 μmol

◆ PC控制器与整合式磁力搅拌器：计算机控制光强、搅拌转子转速，0.2 - 10 次/s自动采集数

◆ 分辨率12 bit，RS232 输出🔂，控制器体积250×126×60 mm，重量：650 g

◆ PC控制的发光二极管光源🧑🏽‍🏫：中心区波长660 nm🐼🐚，最大光强1200 umol.m^-2.s^-1

◆ 12 VDC、1.2A电源由PC控制器提供

◆ 光强温度探头: 温度测量范围0-50 ℃; PAR测量范围:0-50000 μmol.m^-2.s^-1

仪器主要功能及应用：

主要功能

◆ 作用是测定水溶液中溶解氧的含量📐。高度整合的控制器👭🏻，功能强大的控制软件。控制光照强度和搅拌子转速自动采集数据，自动计算出光合速率或呼吸速率🥶。

具有可控光源，自行设定所需光强，可自动进行光合-光强响应曲线的测定💆🏼‍♂️，并能自动计算光合作用量子效率

应用

◆ 测定植物叶片、藻类以及绿色组织的光合速率。尤其适合光合仪不能测定的苔藓🥮、拟南芥、果皮以及具有景天酸代谢植物的光合速率

◆ 测定动物🕳、植物组织细胞、微生物的呼吸速率和呼吸途径的变化，分析抗氰呼吸途径、细胞色素氧化酶途径、糖酵解途径、三羧酸途径的变化

◆ 测定动物🖍、植物等线粒体的呼吸及I态、II态👨🏼‍🍼、III态、IV态呼吸，研究呼吸控制率及P/O比

◆ 测定有氧参与的酶促反应过程

◆ 测定化学合成放氧物质的放氧速率

仪器使用步骤及注意事项:

1. 操作步骤

a. 清洁电极：用棉棒蘸少许清洁剂👨🏻‍🎓，反复擦拭氧电极底部的银极📬，直到电极光亮为止。然后用蒸馏水将电极表面的清洁剂冲掉，用吸水纸吸去电极表面的水🧖‍♀️。

b. 安装电极膜：在圆形电极的顶部加1小滴电解液（半饱和的KCl溶液）🧙🏽‍♀️。取一块长约为3.5 cm👨🏼‍🎓、宽约为0.5 cm 的长形盐桥纸片覆盖在电解液上，并且至少使一角在电极的凹槽内,取一块电极膜覆盖在盐桥纸片上面。将电极的“O”型圈放在装膜器的末端🏄🏻‍♂️👟，然后将装膜器垂直于圆形电极的顶部🐰，向下滑动装膜器的外套，推动“O”型圈套在覆有电极膜的电极上👨‍💼。然后在电极凹槽内（银极）加入几滴电解液。

c. 安装氧电极系统：放好大密封圈🤠，将电极和电极连线连接好。将电极装入反应室中🤸🏽‍♂️，旋紧底座，注意不要旋的太紧，太紧会造成电极膜的拉伸👨‍👧，太松会导致下部密封不严📌。

将安装好的电极室装到控制盒的磁力搅拌器上。

d. 校正氧电极🪓：氧电极连接好后，接通电源🦾。双击桌面图标🍡，打开软件。反应室中加入2 ml氧饱和的水🦸🏽‍♂️。启动转子𓀘，点击“Calibrate”—“Liquid Phase Calibration”—“Air Saturated Water”𓀃。输入温度和大气压，

点击“OK”。输入转子转速🦹🏿‍♀️🙇🏿，点击“OK”。等信号线到稳态后，“Override”自动变为“OK”🧠。向反应室中加入现配的保险粉溶液🧔‍♀️，信号线迅速下降到0附近，等信号线到稳态后🫗，“Override”自动变为“OK”。 点击“OK”

弹出对话框🤷🏻‍♂️，点击“Save Calibration”保存校正结果，校正完成。

e. 测试校准效果😵🙍🏿‍♂️：用蒸馏水或者缓冲液清洗反应杯5-6次，将反应杯清洗干净后，加入2 ml蒸馏水或者缓冲液，点“GO”运行，若溶解氧值显示为直线，表明🍍，校准结果良好👏🏼。

f. 光源校正（测光合速率用）🤵🏻：将光温探头插入反应室中合适的位置，打开光温探头开关。点击“Calibrate”—“Calibrate Light”—“Manual”👘，弹出光源校正对话框。进入光源界面后，光源开启，将光温探头测定的光强值输入。

点击OK，进入Step2。依次输入光源改变光强后，实测光强数值，完成校正👩‍🔬，校正共十步👩🏼‍🌾🫃。光强校正结束后，显示校正结果，点击Save🥻，保存校正结果。光强校正结束后，点击菜单栏中“ ” 显示光强单位为umol/m²/s，若光源未校正则显示“%”。

g. 调整仪器坐标轴🏝💍：Y轴一般不需设定，X轴建议测定为0 -10 min。

h. 样品测试：根据需要在反应杯中加入合适的溶液，将样品放入反应杯中，盖上反应杯盖🛻👩🏻‍💼，点击“Go”开始实验，仪器软件上会显示一条氧气信号线，实验完毕后点击“Stop” 停止实验记录。

i. 数据处理：点击图标，弹出对话框。鼠标拖动左右两个箭头👨🏽‍✈️，选取需要记录斜率的区段。选取斜率后👨🏼‍💻🙇🏽‍♂️，点击“Rate”—“Add Rate To Table”，选取斜率后，点击“File”—“Save”。

j. 氧电极的维护🧝‍♀️：

a) 实验结束后🤜🏼，将电极从反应杯中取出。

b) 取下电极膜和盐桥纸⇾，用蒸馏水冲完全洗掉KCl溶液（注意水不能溅到电极与电极连线接口处）🚴🏿。

c) 用电极清洁剂将电极清洁干净🥂，用蒸馏水冲洗干净，用吸水纸擦干；并保存好。

d) 将氧电极其他配件擦净污渍，反应杯要冲洗干净🏄🏼‍♂️↔️，收好。

k. 整理完毕🕹，如实登记，并告知管理老师。

2. 注意事项

a. 安装电极💆🏻‍♀️、清洁电极👩🏻‍🦳、安装盐桥纸和电极膜时注意不能用剪刀，镊子等尖锐的物体划伤电极🟢；电极膜装好后，电极膜应平滑💆‍♀️、无褶皱，膜内不能存有气泡✪，铂极附近也无气泡。

b. 冲洗电极时注意不能把水尤其是KCl溶液溅到电极和电极连线接口处👱🏿‍♂️。

c. 氧电极对温度非常敏感🍠，测定时应注意温度一致💇🏿‍♀️。

d. 测定破碎组织时，碎块应均匀一致🗣，不宜过大。

e. 磁砖子非常小💡，使用时防止丢失。

f. 测定加样时👼🏽，防止进入气泡，气泡会造成信号不稳定。

g. 准确加入反应体系的体积⛑️，反应体积参与最终计算↩️。

h. 保险粉要现用现配😤。

i. 更换反应液时要用塑料吸管，玻璃吸管容易戳破电极膜。

j. 建议装好的电极使用时间不能超过24小时。

k. 连接循环水浴锅时，水浴锅要良好接地；水浴锅循环水从氧电极反应室的下口进上口出。

l. 特别注意用有机溶剂清洗反应杯时不能伤害反应室🚗。

m. 开启控制盒电源前🧏🏿，确定所有的连接都已连接好。

n. 测定光合放氧反应时🈶💇🏼‍♂️，反应液中要提供碳源，碳源可以来自NaHCO₃也可以来自实验前充的CO₂。

o. 因实验需要改变反应温度时，应重新校准仪器。

p. 保存好的数据为原始数据，可用仪器软件重新打开，重新选取斜率或处理数据🙌。该文件可以用Excel软件打开👩‍🌾，经过Excel数据处理后，文件用仪器软件不能打开👩🏿‍🎨，请务必注意。

q. 实验完毕👨‍👨‍👧‍👧，请及时将结果拷走，否则丢失数据责任自负🥏。