活细胞工作站     预约
	管理人员	戴迪	仪器型号	Leica/DMI8
	联系电话	021-24206744	放置位置	闵行校区生科院132
	使用方向	对外开放	仪器状态	正常

仪器收费标准（院内、院外、校外）：

院内：50元/小时

院外🤎：80元/小时

校外：150元/小时

技术参数：

◆ 观察方式👯🏂🏽：明场、暗场、荧光、相差 ( IPH )、HMC ( IMC )、DIC、偏光观察

◆ 光学系统：无限远校正光学系统 齐焦距里必须为国际标准 45 mm，方便同类型物镜互换。整体光路 25 mm 视野矫正，更好的光学性能🍐，每一个部件都有新型的复消色差功能

◆ 调焦系统🖕：手动调焦系统🤌，调焦行程 ≥ 12 mm ；全自动聚焦装置〽️，同轴粗微调：重复精度：≤ 20 nm；行程 ( 电动 ) 👨🏽‍✈️👨🏼‍🎓：≥ 12 mm； 最大移动速度 ≥ 2.5 mm/s👱🏼‍♂️，粗/微调可切换，配有闭环焦平面稳定功能，重复精度 ≤ 20 nm🐺，配有软件稳定焦平面功能

◆ 物镜： 5 ×( NA = 0.15 ) 平场半复消色差物镜、10 ×( NA = 0.3 ) 平场半复消色差物镜 🦹🏽、L20 ×   ( NA = 0.40 ) 玻片校正 0 -2 mm  平场半复消色差物镜 🧜🏽、L40 ×( NA = 0.60 )玻片校正 0 - 2 mm 平场半复消色差物镜

◆ 载物台💦：手动载物台，行程 ≥ 127 × 83 mm，支持培养皿、多孔板等器皿观察💅🏿；电动快速扫描台，行程 127 × 83，最大分辩率 0.04 - 0.02𓀘💂🏽‍♂️，扫描台重复精度 < 1 u👨🏻‍🏭，扫描台最小步进 ≤ 0.02 u 

◆ 目镜🙅🏻‍♀️：10 × 宽视野目镜 ；目镜视野数 22 或 25 mm 

◆ 荧光附件🙌🏻：六位全自动、编码、手动荧光滤光块转盘，UV🏋🏻‍♀️、B、G 窄带激发块 

◆ CCD 系统♈️：高灵敏度 CCD，像素值🧏🏻‍♂️👐：1392 × 1040； 感光器 6.45 × 6.45； 2/3 英寸板面 ；暗电流 < 0.5 electron 半导体制冷 

◆ 显微图像分析软件：可实现显微镜全自动控制，包括锐度、色彩、去背景、调基准、量化分析👄🚁、形态

仪器主要功能及应用：

主要功能

◆ 可实现在细胞水平上的定性和定量分析、活细胞图像处理👩🏻‍🦼🌷、活细胞动态示踪

◆ 在分子水平🥀，可做到基因定位定量表达的动态分析、蛋白质合成降解运输和相互作用的动态研究、细胞骨架的代谢动力学测定和细胞周期各时相的动态观察等

◆ 活细胞动态观察、长时间采图🩰、电影

◆ 极快速荧光事件记录

◆ 细胞骨架 ( 细胞3D结构重建、及空间定位 ) 、蛋白质合成和胞内信号传导等研究

◆ 荧光共振能量转移FRET

◆ 荧光共定位

◆ 荧光追踪

◆ 荧光图像处理💸、测量

仪器使用步骤及注意事项:

1. 开机步骤

a. 打开总电源开关📪。

b. 打开37 ℃加温器开关👩🏻‍🦱。

c. 打开显微镜开关。

d. 打开电脑显示屏幕🦹🏿。

e. 打开汞灯👣。

f. 放倒立柱，放上样品🍎，再放正立柱 ( 放样品前检查显微镜镜头是否下移，以免碰到镜头损坏样品 )👩🏿‍🎓。

g. 如果需用CO₂🧛🏼‍♀️，则接上CO₂装置，开CO₂钢瓶和空气钢瓶。打开红色混合器开光，并调节混合器输出CO₂百分比为5 %或10 %和流量为3🧑🏻‍✈️。

h. 打开软件。

2. 关机步骤

a. 关汞灯𓀜。

b. 关加温器开关。

c. 关CO₂、空气钢瓶开关😔。

d. 关空气混合器开关☸️。

e. 取出CO₂装置🧓🏿。

f. 刻录光盘导出数据♓️。

g. 退出软件系统🎢👕，关电脑😶🧏🏿‍♀️。

h. 降低显微镜镜头🥥，关显微镜开关。

i. 放倒立柱取出样品，用洁净的擦镜纸擦镜头，再放正立柱。

j. 关闭总电源开关🧩。

k. 关灯关门。

3. 注意事项

a. 在操作之前🧑‍🍳🎮，尽所有可能避免手指直接接触光学表面，例如物镜的透镜表面。若镜面上出现指纹，使用柔软皮革或亚麻布擦拭🛹。甚至手指出汗的微小痕迹可在短时间内对表面造成损害。

b. 汞灯必须开启半小时后才允许关掉，关掉后需等待半小时后才允许再次开启。