报告题目：Actomyosin驱动海鞘胚胎形变的过程和调控机制
报告时间：2016年12月20日 上午10:55-11:35
报告地点🏕： 闵行生科院534报告厅
报告人：董波教授
主持人👨👩👧👧：杜震宇 教授
报告人简介🧂：董波，男🙉，教授，博士生导师。中国海洋大学“筑峰计划”特聘教授、山东省“泰山学者”特聘教授，中国海洋大学“海洋生物多样性与进化研究所”副所长。主要从事海鞘等模式动物的发育与进化生物学研究。发现了海鞘脊索管腔形成的细胞学过程🌽，揭示了细胞骨架蛋白及细胞外基质调控细胞及器官形态发育变化的重要信号通路，建立了决定生物管腔几何形状的数学物理模型。研究结果相继发表在PNAS, eLife, Nature Communications, Cell Reports, PLoS Biology, Development等国际主流杂志。有关成果曾被PNAS，PLoSBiol.等期刊配发权威专家评论和推介🗡；3篇论文受到Faculty of 1000推荐；受邀在领域旗舰级期刊《Curr. Opin. Genet.& Develop.》撰写综述。
报告内容🧲：微丝（Actin）和其相互作用的马达蛋白（Myosin）构成细胞内一类重要的细胞骨架蛋白（Actomyosin）。细胞骨架蛋白是细胞内部基本结构蛋白🟥，也是组织器官进行形态变化的主要机械动力来源♘，对动物管腔延伸、分支及保持稳态等过程起重要作用。海鞘胚胎发育经历了复杂的细胞生物学过程包括细胞形变🤙、腔液生成和膨胀⇒、细胞连接的重塑🧑🏿💼、细胞重排和迁移等。在这些过程中，细胞骨架蛋白起到了核心作用。
此报告将首先展示海鞘脊索细胞骨架蛋白在脊索发育不同阶段有不同的分布区域和结构上的变化。实验证据表明这些变化对细胞的形状控制、细胞体外基质生成、细胞内囊泡运输以及细胞迁移等都具有重要作用👩💻🏃♀️➡️。其次🥖，报告还将展示我们的新发现🤦🏼♂️：在脊索细胞伸长过程中，我们发现微丝蛋白同其马达蛋白一起组成缢缩环并产生收缩力驱使细胞伸长。这一过程和细胞有丝分裂过程类似💞，但在海鞘脊索细胞中，骨架蛋白产生的收缩力随着细胞的延长而减少，不会导致脊索细胞像细胞分裂那样分开形成姐妹两个子细胞。这一驱使组织伸长的全新机制以前从未在其它生物中发现，显示了海鞘中存在某些特殊的细胞调控机制👨🏻🦽，是研究调控细胞生物学基本过程的重要模式。
