报告题目🧑🏽⚖️：重解鱼类TLR22免疫信号通路
报告人：苏建国⌚️，华中农业大学教授
主持人：杨嘉龙 研究员
报告时间🙍🏻♂️：2019年4月24日上午10:00（周三上午）
报告地点：天美娱乐534会议室
报告人简介：
苏建国，男，1972年12月出生。华中农业大学水产天美三级教授，博士生导师。教育部新世纪优秀人才支持计划获得者🩲，湖北省楚天学者特聘教授。青岛海洋科学与技术国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室PI。主要研究方向为鱼类抗病毒先天性免疫机制研究🤸🏽♂️。
近年来🌯，承担了国家重点研发计划蓝色粮仓科技创新专项子课题、湖北省重大科技创新计划项目💆🏻、国家自然科学基金等项目。近十余年🏏，致力于草鱼出血病的研究🛃，主要在抗病毒先天性免疫调控通路✅、病原感染机制及疾病防控方面开展工作💋。对抗GCRV先天性免疫调控通路（Toll样受体家族及其接头分子、RIG-I样受体家族及其接头分子等）开展了比较系统的研究。以第一作者或通讯作者发表论文80余篇🕐，其中SCI收录74篇（5篇影响因子大于5.0），累计影响因子231🫰🏼，累计引用次数1980次🍧，H指数27（根据Google Scholar Citations）🥈👨⚕️。发表论文刊物包括：Cellular & Molecular Immunology, The Journal of Immunology, Journal of Biological Chemistry, Frontiers in Immunology, Scientific Reports, Developmental & Comparative Immunology, Fish & Shellfish Immunology等✭。。报告内容：
TLR在免疫系统中发挥着至关重要的作用。TLR22广泛存在于变温有颌内脊椎动物中🙏🏽。在经典的研究中🙇🏽♂️，河豚TLR22定位在细胞膜🫱🏼，识别dsRNA，招募TRIF，激活I干扰素反应🖇。本研究通过对草鱼TLR22a和TLR22b的研究发现：TLR22a/b定位于溶酶体、结合dsRNA🦸👼、招募MyD88🫓🕯，拮抗调控下游信号通路🫰🏻。TLR22a下调IRAK3表达🪴，促进IRF7蛋白和磷酸化水平，增强IFN和NF-κB的启动活性，抑制病毒增殖。TLR22b上调IRAK3表达👱🏻♀️🐡，抑制IRF7磷酸化和IRF3蛋白水平，抑制IFN和NF-κB的启动活性，促进病毒增殖🙎🏿♂️。TLR22a/b在抗病毒免疫应答中竞争性结合dsRNA，相互拮抗，以维持机体的稳态🧘🏼♂️。
